Gliburida ( glibenclamida ) 31

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Efectos secundarios gliburida Gliburida, también conocida como glibenclamida es un medicamento de glucosa en sangre oral que baja pertenece a una clase de medicamentos llamados sulfonilureas, que se utiliza para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La glibenclamida se vende bajo los nombres de marca Micronase, PresTab, Diabeta y Glynase. De acuerdo con la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), gliburida se utiliza como complemento de la dieta y ejercicios para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2), o no diabetes mellitus insulinodependiente (DMNID). DM2 o DMNID es un subtipo de diabetes mellitus (DM), que por lo general afecta a los adultos más que los niños. DMNID se caracteriza por la pérdida de peso, poliuria (micción frecuente), polifagia (aumento del apetito), polidipsia (sed excesiva) y parestesia (sensación de hormigueo y entumecimiento en las manos y piernas). Gliburida está disponible en forma de 1¼ mg, 2½ mg y 5 mg. Para el tratamiento de la DM tipo 2 en pacientes adultos, gliburida se inicia normalmente en una dosis de 2,5 mg al día, dada con la primera comida principal, o el desayuno. La dosis se puede incrementar si es necesario para una dosis diaria máxima de 20 mg. La seguridad y eficacia de gliburida en los niños pequeños no se han establecido aún. Los efectos secundarios Glyburide más frecuentes incluyen náuseas, malestar abdominal, ardor de estómago, diarrea, aumento de peso, visión borrosa, erupciones en la piel, dolor de cabeza y somnolencia. En 1966, gliburida fue desarrollado en un estudio cooperativo entre Hoechst y Boehringer Mannheim. A partir de 2003, en los Estados Unidos, gliburida fue la sulfonilurea más popular. Gliburida también está disponible en combinación con metformina (hipoglucemiantes orales de drogas), bajo los nombres de marca y Glibomet Glucovance. Recuadro negro Advertencias: advertencias de la caja negra de este medicamento no están actualmente disponibles. Efectos secundarios comunes Glyburide Enfermedades Gastrointestinales (GIT): - Náuseas malestar Abdominal - Epigastric plenitud - Corazón quemar - La dispepsia (malestar estomacal o indigestión) - Diarrea - pruebas de función hepática anormales, tales como la elevación de ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa) Sistema endocrino: - La hipoglucemia (nivel de glucosa en sangre) - La fluctuación en los niveles de glucosa en la sangre - Aumento del apetito - El aumento de peso - Visión borrosa - La fotosensibilidad (sensibilidad excesiva de los ojos a la luz) - Mialgia (dolor muscular) - artralgia (dolor articular) Otros efectos secundarios comunes Glyburide - Sistema Nervioso Central (SNC): somnolencia y dolor de cabeza - Reacciones alérgicas, tales como erupción cutánea, picazón o urticarial, Graves efectos secundarios Glyburide Enfermedades Gastrointestinales (GIT): - pancreatitis (inflamación del páncreas que puede ser potencialmente mortal) - Hepatitis (inflamación del hígado, que puede progresar a insuficiencia hepática) - ictericia colestática (amarillamiento de la piel, las mucosas y los blancos de la ojos debido a la acumulación de ciertos pigmentos en la sangre) Sistema endocrino: - Hipoglucemia - Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética hipersecreción (SIADH, trastorno endocrino causado por la secreción excesiva de la hormona antidiurética y que se caracteriza por la retención de agua y la disminución de los niveles de sodio en la sangre - inflamación del cerebro y coma puede ocurrir si la condición se deja. sin tratar) Sangre: - La anemia aplásica (trastorno grave que se caracteriza por insuficiencia de la médula ósea para producir suficientes células nuevas para reponer las células sanguíneas) - Anemia hemolítica (tipo de anemia causada por la ruptura prematura de los glóbulos rojos "GR") - Pancitopenia (reducción de el número de células rojas de la sangre, células blancas de la sangre y plaquetas) - trombocitopenia (reducción en el número de plaquetas que puede dar lugar a una hemorragia interna, o externa espontánea si no se trata) - leucopenia (reducción en el número de células blancas de la sangre que puede conducir a infecciones recurrentes si no se trata) - agranulocitosis (reducción en el número de granulocitos que puede conducir a la supresión del sistema inmune si se deja sin tratamiento) Otro serio gliburida Efectos secundarios: - La hiponatremia (disminución del nivel de sodio en la sangre) - disulfiram reacción (somnolencia, dolor de cabeza y ajo o sabor metálico en la boca) Gliburida contraindicaciones, precauciones e interacciones medicamentosas: Está contraindicado para personas que tienen cualquiera de los siguientes trastornos de tomar gliburida: - Conocida hipersensibilidad o alergia a la gliburida - la diabetes mellitus tipo 1 (DM1), o diabetes mellitus insulino-dependiente (DMID). DM1, o DMID es un subtipo de diabetes mellitus (DM), que por lo general afecta a los niños más que los adultos - cetoacidosis diabética (CAD, una complicación potencialmente mortal de la diabetes mellitus se caracteriza por náuseas, vómitos, nivel de glucosa en la sangre alta, somnolencia y perturbados conciencia) - El aclaramiento de creatinina (CrCl) inferior a 50 ml / minuto La glibenclamida se debe utilizar con precaución en personas que tienen cualquiera de los siguientes trastornos: - Conocida hipersensibilidad o alergia a las sulfonamidas - Grave deterioro de la función renal - Grave deterioro de la función hepática - enfermedades graves del corazón - Las infecciones graves o lesiones - enfermedades de la glándula tiroides - Desnutrición - insuficiencia suprarrenal (trastorno médico en el que las glándulas suprarrenales, situadas por encima de la los riñones, no producen cantidades suficientes de hormonas esteroides) - La neuropatía autonómica (trastorno nervioso que afecta a las funciones involuntarias del cuerpo, tales como la presión sanguínea, el ritmo cardíaco, la digestión y la respiración) - La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD deficiencia) Se debe tener precaución cuando se utiliza Glibenclamida en pacientes ancianos o debilitados. Está contraindicado el uso gliburida al mismo tiempo con cualquiera de los siguientes medicamentos: - Bosentan (Tracleer) - ritonavir (Norvir) - tipranavir (Aptivus) Es mejor evitar el uso de glibenclamida con cualquiera de los siguientes medicamentos al mismo tiempo: - Etanol (beber alcohol, alcohol puro, alcohol de grano o alcohol etílico) - Medicamentos para enfermedades mentales, como los antipsicóticos atípicos, como Abilify, Zyprexa, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), como captopril, enalapril o lisinopril - - Clozaril fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE), como el baclofeno (Lioresal) y naproxeno (Midol, Aleve, Naprosyn, o Wal-Proxen ) - Las hormonas femeninas, tales como las progestinas, estrógenos o píldoras anticonceptivas - Las hormonas masculinas, como los andrógenos, o esteroides anabólicos - antibióticos con quinolona, ​​como ofloxacino, ciprofloxacino o levofloxacino - Los diuréticos (píldoras de agua) - ácido aminolevulínico tópico (Levulan Kerastick) - La nateglinida (Starlix) - La acarbosa (Precose) - El gel de aloe - aprepitant (enmiendan, enmiendan 3-día) - atazanavir (Reyataz) - Los barbitúricos Lo anterior gliburida contraindicaciones, precauciones e interacciones medicamentosas son ejemplos de la mayor cantidad queridos. Para obtener una lista completa, véase directrices prescriptor del fabricante, y por preocupaciones específicas consulte a su médico o farmacéutico. Gliburida funciona mediante la estimulación de las células de los islotes beta del páncreas a liberar insulina. La insulina disminuye los niveles de glucosa en la sangre y controla la diabetes mellitus (DM). Además de su efecto hipoglucemiante, gliburida produce una diuresis moderada por incremento del aclaramiento renal de agua libre. La gliburida se metaboliza a través del hígado. Una enzima llamada 2C9, que pertenece a un grupo de enzimas conocidas colectivamente como el citocromo P450 (CYP 450), juega un papel importante en el metabolismo de gliburida. La vida media plasmática del fármaco es de aproximadamente 10 horas. La glibenclamida se excreta en la orina y la bilis, alrededor del 50% en cada ruta. Esta vía de excreción dual es diferente de la de otras sulfonilureas, que se excretan principalmente en la orina. Embarazo y lactancia: La glibenclamida se clasifica por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) como un medicamento de la clase C del embarazo, lo que significa que puede ser peligroso para las mujeres embarazadas a tomar gliburida. Se han realizado estudios en conejos y ratas, y no han revelado evidencia de daño al feto o perjudicar la fertilidad debido a la gliburida. Sin embargo, estudiado en mujeres embarazadas no son adecuados. Debido a que los estudios en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, las mujeres que están o que pueden estar embarazadas deben consultar con sus profesionales de la salud antes de tomar gliburida. Los datos recientes sugieren que los niveles anormales de glucosa en sangre durante el embarazo se asocia con un mayor riesgo de malformaciones fetales congénitas. Muchos expertos prefieren utilizar la insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más cerca posible de lo normal durante el embarazo. Se desconoce si la gliburida en excreta en la leche humana. El uso del medicamento durante la lactancia materna puede conducir a la disminución de los niveles de glucosa en la sangre (hipoglucemia) en los lactantes. las mujeres en periodo de lactancia deben buscar un consejo médico profesional antes de tomar gliburida. Sobredosis de gliburida puede producir síntomas de hipoglucemia leves, tales como debilidad, ansiedad, irritabilidad, sudoración, confusión y náuseas. hipoglucemia leve debe ser tratada agresivamente con glucosa oral. La hipoglucemia grave con coma, convulsiones u otro deterioro neurológico puede ocurrir y requerir hospitalización inmediata. Si coma hipoglucémico se sospecha o se diagnostica, la inyección intravenosa rápida de una solución de glucosa concentrada (50%) debe administrarse inmediatamente. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados durante al menos 24 a 48 horas ya que la hipoglucemia puede recurrir tras una aparente recuperación. 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