Cefzil 16

+

Příbalový leták Cefzil 500 MG Humánní léčivý přípravek Cefzil 500 mg potahované Tablety (cefprozilum monohydricum) Přečtěte si pozorně Cely příbalový leták Drive, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli Další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek del byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné Další osobe. Mohl por ublížit ji, un ai tehdy, Ma-li stejně Jako příznaky Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinku vyskytne v mîrê závažné, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalovém letáku naleznete: Co je přípravek Cefzil un k Cému se používá Cému musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cefzil užívat Jak se přípravek Cefzil užívá Možné nežádoucí účinky Jak přípravek uchovávat Cefzil Obsah Baleni un informace Další 1. CO JE přípravek Cefzil Un K Cému SE POUŽÍVÁ Cefzil je cefalosporinové Antibiotikum pro léčbu infekčních onemocnění způsobených vnímavými bakteriemi. Je určen pro detí od 6 měsíců do 12 let, mladistvé un dospělé. T infekcí streptokokových se používá Jako Lek II. volby. Cefzil se používá k léčení těchto infekcí: dospělí un Děti starší než 12 let: Infekce Hornich dýchacích CEST, hltanu záněty, Mandli, un dutin vedlejších nosních. Infekce dolních dýchacích CEST, akutní i chronický ZANET průdušek un ZANET lic. infekce Kožní záněty Nekomplikované močových CEST včetně akutního zánětu močového měchýře. Děti od 6 měsíců do 12 let: Infekce Hornich dýchacích CEST, hltanu záněty, Mandli, vedlejších nosních dutin un ucha středního. Nekomplikované kožní infekce Potahované Tablety jsou určeny pro Děti desde 3 let, pro mladší Děti desde 6 měsíců je určen sirope. 2. Cému MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, Nez ZAČNETE přípravek Cefzil UŽÍVAT Neužívejte přípravek Cefzil, jestliže jste alergický / á (přecitlivělý / á) na léčivou látku cefprocilo nebo na kteroukoli Další složku přípravku Cefzil (v uvedenou bodě 6). Zvláštní opatrnosti Při použití přípravku Cefzil je zapotřebí U na pacientů s přecitlivělostí cefalosporiny ostatní. Je nutné rovněž upozornit lékaře na na přecitlivělost peniciliny, protože se může vyskytnout přecitlivělost zkřížená. u osob s onemocněním zažívacího traktu, zejména zánětem tlustého Streva un s průjmy v průběhu dřívější antibiotické léčby. Tyto Stavy vyžadují opatrnost un pečlivé sledování lékařem. u pacientů s fenylketonurií. Je tím třeba počítat s, Ze Cefzil uno mismo 250 mg, Prášek pro perorální suspenzi obsahuje 28 mg fenylalaninu v 5 ml hotové suspenze. u diabetiků, které je třeba upozornit, že Cefzil může vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie redukčními metodami (Benedict, Fehling, Clinitest), Nikoli však metodami na Bazi enzymatické (glukósooxidáza). Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky prosím, Indicarme svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné dobe nebo které mozna budete užívat. A a I o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisů. Cefzil se NESMI kombinovat s aminoglykosidovými antibiotiky (např. Streptomycinem se nebo gentamicinem), mohlo por dojít k poškození ledvin. Silne močopudné Leky (např. Furosemida) por el PRI současném podávání s přípravkem Cefzil mohly poškodit činnost ledvin. Současné podávání probenecidu zpomaluje vylučování un zesiluje učinek přípravku Cefzil. Podání prostředků proti překyselení žaludku vstřebání neovlivňuje. Užívání přípravku Cefzil s jídlem un pitím Z trávicího ústrojí se přípravek dobre vstřebává, una de nezávisle na jídle un piti. Těhotenství, kojení un plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem Drive, než začnete tento přípravek užívat. V těhotenství un v období kojení se Cefzil nemá užívat. K jeho použití mohou chaleco de jen zvlášť závažné důvody. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů přípravek Cefzil nemá Vliv na schopnosť ridit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Más información del Důležité některých složkách přípravku přípravky Cefzil 250 mg, Tablety potahované un Cefzil uno mismo 250 mg, Prášek pro prípravu perorální suspenze obsahují barvivo oranžovou žluť SY (E110), které může způsobit alergickou reakci. PřípravekCefzil 250 mg 0.S. Prášek pro prípravu perorální suspenze obsahuje aspartamo. fenylalaninu zdroj. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií. Přípravek Cefzil 250 mg 0.S. Prášek pro perorální suspenzi obsahuje sacharózu. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se SVYM lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Cefzil UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Cefzil Presne podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem. Udržujte pravidelné intervaly mezi dávkami, tj. buď 12 nebo 24 HODINY. Příprava suspenze z prášku: prípravu suspenze provede odborné lékárník těsně před tim, než Vám Lek VyDa. Pamatujte, že suspenzi nesmíte užívat Dele než 14 dní po naředění un je ji nutné uchovávat v chladničce! Suspenzi vždy před použitím dobre protřepejte! Dávkování u dospělých un starších dětí než 12 let: Cefzil se podává por vía oral u infekcí, vyvolaných vnímavými bakteriemi v následujících dávkách: Infekce Hornich CEST dýchacích. 500 mg každých 24 de la artesa. Infekce vedlejších nosních dutin: 250 mg až 500 mg každých 12 Hodin Infekce dolních CEST dýchacích: 500 mg každých 12 artesa. Infekce Kuze un struktur kožních: 250 mg každých 12 artesa. nebo 500 mg každých 24 hod Nekomplikované infekce močových CEST: 500 mg každých 24 de la artesa. Dávkování u detí desde 6 měsíců do 12 let: nebyly provedeny žádné studie bezpečnosti un účinnosti u detí hacer měsíců Šesti. Cefzil se podává u infekcí, vyvolaných vnímavými bakteriemi, una de v dávkách přepočtených na tělesnou hmotnost dětí: Infekce středního ucha: 15 mg / kg každých 12 artesa. Infekce Hornich CEST dýchacích, nosohltanu nebo Mandli: 20 mg / kg jednou DENNE nebo 15 mg / kg / den rozděleno hacer dvou stejných davek. Infekce vedlejších nosních dutin: 7,5 - 15 mg / kg každých 12 Hodin. Nekomplikované infekce Kuze un kožních struktur: 20 mg / kg jednou DENNE Nejvyšší Davka podávaná dítěti NESMI překročit Nejvyšší Denní dávku doporučovanou pro dospělého. Při léčení infekcí vyvolaných beta-hemolytickým streptokokem je třeba podávat terapeutické dávky přípravku Cefzil po dobu 10 DNU. Potahované Tablety jsou určeny pro Děti desde 3 let. T dětí mladších než 3 roky se může užívat přípravek Cefzil jen ve suspenze Forme. Dávkování vždy určí lékař un matka poda dítěti potřebnou dávku pomocí přiložené dvojité odměrné lžičky, kdy v Menší odměrce LZE odměřit 1,25 ml suspenze un cinco odměrce větší buď 2,5 ml, (k dosahujících první rysce) nebo 5 ml suspenze, Je - li větší odměrka Plná. Dávkování u pacientů vyššího věku: Při funkci ledvin přiměřené věku je možné podávat starším pacientům stejně dávky přípravku Cefzil, které jsou doporučené pro ostatní dospělé osoby. Dávkování Při poruše jaterních funkcí: Není třeba menit doporučené dávkování. Dávkování u poruchy ledvinových funkcí: Při mírné poruše ledvin, není třeba snižovat dávky přípravku Cefzil. Při výraznější poruše ledvin určí úpravu dávky vždy lékař; první Davka bývá normální, Další dávky jen poloviční intervalech v běžných. Dobu podávání určí vždy lékař. Dávkování uvedené v tomto návodu bez zvláštního příkazu lékaře nepřekračujte. Jestliže jste užil (a) více přípravku Cefzil, než jste Mel (a) Při požití většího množství Leku než bylo předepsáno nebo Při náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře. Jestliže jste zapomněl (a) UZIT přípravek Cefzil Zapomenete-li UZIT některou dávku v určenou dobu, můžete Celou dvanáctihodinovou anebo Celou čtyřiadvacetihodinovou dávku UZIT nejpozději se zpožděním 6 Hodin. Při delším zpožděním již musíte dvanáctihodinovou dávku proste přeskočit, Další dávku nezvyšujte. Při čtyřiadvacetihodinových odstupech mezi dávkami můžete Při zpoždění 12 Hodin namísto celé dávky UZIT polovinu un potom již anterior Continuar normálně v běžně určenou dobu. Přeskočíte-li Celou čtyřiadvacetihodinovou dávku, pokračujete dalším dávkováním zcela normálně ve stanovenou dobu nezvýšenými stanovenými dávkami. Jestliže jste Prestal (a) užívat používat přípravek Cefzil Indicarme o tom lékaře prosím svého. Mate-li jakékoli Další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. možné NEŽÁDOUCÍ Účinky Podobně Jako všechny Leky, může mit I přípravek Cefzil nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se Vás u vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku. nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci, prosím, sdělte a svému lékaři nebo lékárníkovi. Cefzil se obvykle dobre snáší, ale mohou se vyskytnout Tyto nežádoucí účinky: Casto se může objevit průjem, nevolnost, zvracení bolesti v Brise, závratě, opruzení, svědění un záněty v krajině pohlavních orgánu. Méně často se objevuje zčervenání Kuze, vyrážky (kožní příznaky obvykle vymizí několik dní po ukončeném léčení), Neklid, nervozita, nespavost nebo spavost, hlavy bolesti, zmatenost. Také Tyto změny jsou přechodné. Vzácněji se vyskytuje žloutenka, zvýšení bilirubinu v krvi, snížení funkce ledvin, VELMI vzácně se mohou vyskytnout změny jaterních TESTU, změny krevního obrazu un ZANET tlustého Streva tzv. pseudomembranózní kolitida. Při případném výskytu nežádoucích účinku, zejména průjmu, nebo jiných neobvyklých reakcí, ohlaste je urychleně ošetřujícímu lékaři, který rozhodne o dalším postupu. 5. JAK přípravek Cefzil UCHOVÁVAT mimo Uchovávejte dosah un dětí dohled. Cefzil 250 mg al Cefzil 500 mg, potahované Tablety: Uchovávejte Při teplotě hacen 30 C obalu v původním, Byl aby přípravek chráněn před světlem. Cefzil uno mismo 250 mg, Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte Při teplotě hacer 30 C obalu v původním, Byl aby přípravek chráněn před světlem. Před rozpuštěním uchovávejte Při teplotě hacer 30 ° C. Po rozpuštění uchovávejte v chladničce (2 ° C -8 ° C.), Nepoužitou suspenzi po 14 dnech zlikvidujte. Lahvičku pevné zavírejte. Před každým použitím protřepejte. Přípravek Cefzil po nepoužívejte uplynutí Doby použitelnosti, uvedené na krabičce za použitelné hacer: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu DNI uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se NESMI vyhazovat hacer odpadních VOD nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, Jak Máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. ďalší informace obsahuje co přípravek Cefzil Léčivou látkou je cefprozilum monohydricum. Cefzil 250 mg, Tablety potahované, obsahuje cefprozilum monohydricum 261,57 mg, což odpovídá cefprozilum 250 mg v 1 potahované Tablete. Cefzil 500 mg, Tablety potahované, obsahuje cefprozilum monohydricum 523,14, což odpovídá defprozilum 500 mg v l potahované Tablete. Cefzil uno mismo 250 mg, Prášek pro prípravu suspenze, obsahuje cefprozilum monohydricum 261,56 mg, což odpovídá cefprozilum 250 mg v 5 ml suspenze. Pomocnými látkami jsou: Potahované Tablety: Celuloza mikrokrystalická, magnesio estearato de, sodná sul karboxymetylškrobu, složená dimetikonová emulze, (Cefzil 250 mg potahová soustava Opadry YS-1-2546- oranžová - óxido titaničitý (E171), hypromelosa, Macrogol 400, polisorbato 80, oranžová žluť ( E110)), (500 mg Cefzil potahová soustava Opadry YS-1-7003-bílá - óxido titaničitý (E171), hypromelosa, Macrogol 400, polisorbato 80)). Prášek pro prípravu perorální suspenze: Natrium-benzoato, sacharosa s polysorbatem 80 1%, disperzní Celuloza, aspartamo, sacharosa, aroma banánové, vainillina, koloidní bezvodý óxido křemičitý, glicina, sodná sul karmelosy, cloruro sodný, triturace simetikonu se sacharosou 1%, triturace oranžové žluti se sacharosou 1%, citronová kyselina, umělé guaranové aroma v prášku, aroma. Jak přípravek Cefzil vypadá un co obsahuje toto balení Potahované Tablety: Potahované Tablety 250 mg: 10,12 krabička s nebo 20 potahovanými tabletami v PVC / PVDC / Al blistrech. Potahované Tablety 500 mg: 10,12 krabička s nebo 20 potahovanými tabletami v PVC / PVDC / Al blistrech. Prášek pro perorální suspenzi: Bílá matná HDPE LDPE lahvička s pojistným uzávěrem obsahující Prášek pro prípravu 60 ml suspenze - 250 mg / 5 ml, dvojitá odměrka, krabička. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci PharmaSwiss ČR s. r.o. Praha, Česká republika Výrobce: Corden Pharma Latina S. p.A. Sermoneta (Latina), Italia Más información del Další tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: s. r.o. PharmaSwiss ČR Jankovcova 1569 / 2c 170 00 Praha 7 Tento příbalový leták del byl naposledy schválen 06/19/2013 Více informací o léčivém přípravku naleznete zde. Upozornění: výše uvedené údaje mají pouze informační charakter. Kompletní un aktuální Más información del léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv sukl. cz. O správném dávkování nebo nežádoucích účincích se poraďte se SVYM lékařem nebo lékárníkem.