Cyclopentolate 27

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Cyclopentolate Clorhidrato de solución oftálmica USP, 1% (estéril) | Clorhidrato de ciclopentolato Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. Cyclopentolate Clorhidrato de solución oftálmica USP, 1% es un anticolinérgico preparado como una solución estéril, tamponada con borato, solución para uso ocular tópico. El ingrediente activo se representa por la siguiente fórmula estructural: CHNO • HClMol. En peso. 327,85 Nombre químico: 2- (dimetilamino) etil-1-hidroxi О ± clorhidrato - phenylcyclopentaneacetate. Cada ml contiene: ACTIVO: Clorhidrato de ciclopentolato, 10 mg (1%) Inactivos: ácido bórico, cloruro de potasio, edetato disódico, agua purificada. Carbonato de sodio y / o ácido clorhídrico pueden añadirse para ajustar el pH (3,0 a 5,5). Conservante añadido: Cloruro de benzalconio 0,01%. Esta preparación anticolinérgico bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y el músculo de acomodación del cuerpo ciliar a la estimulación colinérgica, que producen la dilatación de la pupila (midriasis) y la parálisis de la acomodación (cicloplejía). Actúa rápidamente, pero tiene una duración más corta que la atropina. cicloplejía máxima ocurre dentro de 25 a 75 minutos después de la instilación. La recuperación completa de alojamiento por lo general tarda de 6 a 24 horas. La recuperación total de midriasis en algunos individuos puede requerir varios días. Cyclopentolate Solución Oftálmica Clorhidrato se utiliza para producir midriasis y cicloplejia en procedimientos de diagnóstico. No se debe utilizar cuando el glaucoma de ángulo estrecho o ángulos estrechos anatómicas están presentes, o de que haya hipersensibilidad a cualquier componente de esta preparación. Sólo para uso tópico - No es para inyección. Esta preparación puede provocar trastornos del sistema nervioso central. Esto es especialmente cierto en los grupos de edad más jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad, especialmente con la solución de clorhidrato de ciclopentolato más fuerte. Los bebés prematuros y pequeños son especialmente propensos a los efectos secundarios del SNC y cardiopulmonares de la absorción sistémica de ciclopentolato. Para minimizar la absorción, utilizar solamente 1 gota de una solución 0,5% por ojo seguido por la presión aplicada sobre el saco lagrimal durante dos a tres minutos. Bebés en observación durante al menos 30 minutos después de la instilación. Para evitar inducir glaucoma de ángulo cerrado, se debe hacer una estimación de la profundidad del ángulo de la cámara anterior. El saco lagrimal debe ser comprimido por la presión digital para dos a tres minutos después de la instilación para evitar la absorción sistémica excesiva. Se debe tener precaución al considerar el uso de este medicamento en presencia de síndrome de Down o mongolismo Down†™ s, y en aquellos con predisposición al glaucoma de ángulo cerrado. No toque la punta del gotero con ninguna superficie ya que esto puede contaminar la solución. Una sensación de ardor transitoria puede ocurrir tras la instilación. Los pacientes deben ser advertidos de no conducir o realizar otras actividades peligrosas, mientras que las pupilas se dilatan. Los pacientes pueden experimentar sensibilidad a la luz y deben proteger los ojos de iluminación brillante durante la dilatación. Los padres deben ser advertidos de no conseguir esta preparación en la boca de su child†™ s, y para lavar sus propias manos y las manos del child†™ s después de la administración. Cyclopentolate puede interferir con la acción de antiglaucoma carbacol o pilocarpina; También, el uso concomitante de estos medicamentos puede antagonizar el anti-glaucoma y mióticos acciones de inhibidores de la colinesterasa oftálmicas. No se han realizado estudios en animales o seres humanos para evaluar el potencial de estos efectos. No se han realizado estudios de reproducción animal con ciclopentolato. Tampoco se sabe si cyclopentolate puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Ciclopentolato debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra hidrocloruro de ciclopentolato a una mujer lactante. El aumento de la susceptibilidad a cyclopentolate ha sido reportada en pacientes pediátricos con parálisis espástica o daño cerebral. Por lo tanto, ciclopentolato debe utilizarse con gran precaución en estos pacientes. Intolerancia a la alimentación puede seguir uso oftálmico de este producto en los recién nacidos. Se recomienda que la alimentación se interrumpe durante cuatro (4) horas después del examen. No utilizar concentraciones superiores al 0,5% en los lactantes pequeños (ver Advertencias). En las personas mayores y otros en los que el aumento de la presión intraocular puede encontrarse, midriáticos y cicloplégicos deben usarse con precaución. Ocular: Aumento de la presión intraocular, ardor, fotofobia, visión borrosa, irritación, hiperemia, conjuntivitis, blefaritis, queratitis punteada, sinequias. Systemic: El uso de ciclopentolato se ha asociado con reacciones psicóticas y trastornos del comportamiento, por lo general en pacientes pediátricos, especialmente con una concentración de 2%. Estos trastornos incluyen ataxia, habla incoherente, agitación, alucinaciones, hiperactividad, convulsiones, desorientación en cuanto a tiempo y lugar, y la falta de reconocimiento de personas. Este fármaco produce reacciones similares a las de otros fármacos anticolinérgicos, pero las manifestaciones del sistema nervioso central como se ha indicado anteriormente son más comunes. Otras manifestaciones tóxicas de los fármacos anticolinérgicos son erupciones en la piel, distensión abdominal en lactantes, somnolencia inusual, taquicardia, hipertermia, vasodilatación, retención urinaria, disminución de la motilidad gastrointestinal y disminución de la secreción de las glándulas salivares y sudoríparas, faringe, bronquios y los pasajes nasales. manifestaciones graves de intoxicación incluyen coma, parálisis medular y la muerte. una dosis excesiva puede producir síntomas exagerados como se ha señalado en las reacciones adversas. Cuando termina la administración del medicamento, el paciente generalmente se recupera espontáneamente. En caso de manifestaciones graves de toxicidad el antídoto de elección es el salicilato de fisostigmina. Dosis pediátrica: Como antídoto, inyecte lentamente por vía intravenosa 0,5 mg de salicilato de fisostigmina. Si persisten los síntomas tóxicos y no hay síntomas colinérgicos se producen de repetir en intervalos de cinco minutos hasta una dosis máxima acumulada de 2 mg. Adolescentes y adultos: Como antídoto, e inyectar lentamente a 2 mg de salicilato de fisostigmina por vía intravenosa. Una segunda dosis de 1 a 2 mg puede administrarse después de 20 minutos si no se ha producido la reversión de las manifestaciones tóxicas. Adultos: una o dos gotas de 0,5%, 1% o solución de 2% en el ojo, que pueden repetirse en cinco a diez minutos si es necesario. La recuperación completa se produce por lo general en 24 horas. Los pacientes pediátricos: Una o dos gotas de 0,5%, 1% o solución de 2% en el ojo, que puede repetirse cinco a diez minutos más tarde por una segunda aplicación de 0,5% o 1% de solución si es necesario. Los bebés pequeños: Una sola instilación de una gota de solución 0,5% en el ojo. Para minimizar la absorción, aplicar presión sobre el saco lagrimal durante dos a tres minutos. Observe infantil estrechamente durante al menos 30 minutos después de la instilación. Los individuos con iris fuertemente pigmentados pueden requerir mayores resistencias. Clorhidrato de ciclopentolato solución oftálmica USP, 1% está disponible en botellas de plástico de compresión de múltiples dosis con una punta de gota controlada y gorra roja en los siguientes tamaños: 15 ml botella - NDC 42254-013-15 Almacenar entre 15В ° -30В ° C (° 59В -86В ° F). Para uso oftálmico SOLAMENTE NO USAR SI impresa TIRILLA DE LA CAMISA no está intacto. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. 1. Rumack, B. H. El envenenamiento anticolinérgico: El tratamiento con fisostigmina. Pediatrics 52 (6): 449-51, 1973. 2. Duvoisin, R. C. y Katz, R. Reversión de anticolinérgica central Síndromes en el hombre por fisostigmina, J. Am. Medicina. Assn. 206 (9): 1963-65,1968. 3. Grant, W. M. Toxicología del ojo. Segunda Edición, Volumen 1. Springfield, Illinois, Charles C. Thomas: 1974. Revisadas en noviembre de 2007 Bausch & Lomb Incorporated В © Bausch & Lomb Incorporated Rebel Distributors Corp Thousand Oaks, CA 91320 Rebel Distributors Corp Cyclopentolate Clorhidrato de solución oftálmica USP, 1% (estéril) [Ojo en iconos] [Icono: 1%] [solución en iconos] [icono - 15 ml] Fabricante Rebel Distributors Corp Ingredientes activos Fuente Los fármacos y medicamentos [573 fármacos asociados y medicamentos que aparecen en BioPortfolio] Cyclopentolate Solución HydrochlorideOphthalmic, USP †"estéril AK-PENTOLATEв "ў Cyclopentolate solución oftálmica clorhidrato, USP - Sterile Cyclomydril (clorhidrato de ciclopentolato y la solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina) Estéril USP Cyclopentolate solución oftálmica Clorhidrato Cyclopentolate Clorhidrato de solución oftálmica USP, 1% (estéril) Ensayos clínicos [1470 Ensayos clínicos asociados que aparecen en BioPortfolio] El propósito de este estudio es comparar el efecto dilatador de 0, 1, 2 o 3 gotas de midriático (dilatación pupila) en los recién nacidos prematuros sometidos a la rutina de la retina (ojo) Exámenes de detección para Re. Para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con clorhidrato de metformina en pacientes diabéticos cuando se utiliza en combinación con SYR-322. El propósito de este estudio es averiguar si la corrección insuficiente de la miopía ralentizar la progresión de la miopía en niños de preescolar. El objetivo de este, de dosis única, aleatorizado, de evaluación de dos vías es comparar la bioequivalencia de una formulación de clorhidrato de dexmetilfenidato de prueba a una dosis oral equivalente de la. Este ensayo en fase I estudia los efectos secundarios y mejor dosis de clorhidrato de gemcitabina y dasatinib cuando se administra junto con clorhidrato de erlotinib en el tratamiento de pacientes con c de páncreas. Artículos [PubMed 217 artículos que figuran en PubMed BioPortfolio] Dos métodos analíticos sensibles y selectivos se han desarrollado para la determinación simultánea de clorhidrato de aminoacridina y clorhidrato de lidocaína en polvo a granel y la formulación farmacéutica. METRO. Un método simple, sensible y selectivo para la determinación de clorhidrato de urapidilo fue desarrollado utilizando electroforesis capilar con la técnica de electroquimioluminiscencia (CE-ECL) por primera vez. Ethylone, una catinona sintética con propiedades psicoactivas, es una droga de diseño que ha aparecido en el mercado de drogas recreativas en los últimos años. Desde 2012, los envíos ilícitos de hydrochlo ethylone. Un método de espectrometría de masas de ionización por electrospray-cromatografía líquida de alta resolución simple y sensible ha sido evaluado para la asignación de clorhidrato de clonidina en el plasma humano. previamente se realizó un estudio prospectivo de clorhidrato de landiolol (INN landiolol), un ОІ-bloqueante de acción ultracorta, e informó de que podría prevenir la fibrilación auricular después de la cirugía cardíaca. T.